{"id":29808,"date":"2021-05-18T15:20:42","date_gmt":"2021-05-18T13:20:42","guid":{"rendered":"https:\/\/frag-pip.de\/?p=29808"},"modified":"2023-01-17T11:31:05","modified_gmt":"2023-01-17T11:31:05","slug":"dzr-informiert-zur-medical-device-regulation-mdr","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/frag-pip.de\/produktreports\/dzr-informiert-zur-medical-device-regulation-mdr\/","title":{"rendered":"DZR informiert zur Medical Device Regulation (MDR)"},"content":{"rendered":"
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Die neue EU-Verordnung \u00fcber Medizinprodukte \u201eMedical Device Regulation\u201d (MDR) tritt am 26. Mai 2021 in Kraft. Wegen der beispiellosen Auswirkungen der Covid-19-Pandemie in Europa \u2013 unter anderem f\u00fcr Gesundheitseinrichtungen \u2013 hat die EU das Inkrafttreten der europ\u00e4ischen Verordnung \u00fcber Medizinprodukte, der sogenannten \u201eMedical Device Regulation\u201d, um ein Jahr, vom 26. Mai 2020 auf den 26. Mai 2021, verschoben. Die neue europ\u00e4ische Medizinprodukteverordnung ist auch f\u00fcr Zahnarztpraxen von Bedeutung. Vor allem im Bereich der zahntechnischen Sonderanfertigungen stellt die MDR weitergehende Anforderungen unter anderem an die Dokumentation, an das Risikomanagement sowie an \u00dcberwachungs- und Meldesysteme.<\/p>\n <\/div>\n <\/div>\n<\/div>\n\n\n\n

Das DZR<\/a> reagiert auf diese neue EU-Verordnung und hat ein umfassendes MDR-Paket zusammengestellt. In einem MDR Last Minute Crashkurs am 16.06.2021haben alle Teilnehmer die M\u00f6glichkeit, alle relevanten Fragen wie bspw.<\/p>\n\n\n\n