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Knochennekrosen durch orale Bisphosphonate nach Einsetzen eines Zahnimplantats

Die medikamentenassoziierte Osteonekrose des Kiefers (medication-related osteonecrosis of jaw – MRONJ) ist eine seltene Pathologie, bei der, wie der Name besagt, Bereiche mit nekrotischem Knochen entstehen, die im Allgemeinen der oralen Umgebung ausgesetzt und mindestens 8 Wochen lang vorhanden sind.

Dr. Anitua8 Min. Lesezeit
Abbildung 8. Röntgenbild des Bereichs mit Sequestern und nekrotischen Arealen vor Beginn der zweiten chirurgischen Phase.

Klinischer Fall, Vorgehensweise und Folgetherapie

Eine Fallstudie von Eduardo Anitua DDS, MD, PhD

Einleitung

Die medikamentenassoziierte Osteonekrose des Kiefers (medication-related osteonecrosis of jaw – MRONJ) ist eine seltene Pathologie, bei der, wie der Name besagt, Bereiche mit nekrotischem Knochen entstehen, die im Allgemeinen der oralen Umgebung ausgesetzt und mindestens 8 Wochen lang vorhanden sind 1-4. Das Auftreten dieser Läsionen steht meist im Zusammenhang mit der vorherigen Einnahme bestimmter Medikamente. Von diesen sind Bisphosphonate (BPs) die Arzneimittel, bei denen diese ätiopathogene Beziehung am deutlichsten zu erkennen ist. Diese Pathologie wurde auch mit anderen Medikamenten in Verbindung gebracht, z. B. mit dem antiresorptiven biologischen Wirkstoff Denosumab und einigen antiangiogenen Medikamenten 5-8. Bisphosphonate (BPs) sind synthetische Analoga von Pyrophosphat und ihre Hauptfunktion besteht darin, die Osteoklastenaktivität zu hemmen, die Knochenresorption zu reduzieren und die Knochendichte zu erhöhen. Bisphosphonate haben auch eine antiangiogene und entzündungshemmende Wirkung, die die Wundheilung in der Mundhöhle verhindert. Die Halbwertszeit von Bisphosphonaten im Blutkreislauf ist sehr kurz, sie können jedoch mehr als 10 Jahre im Knochengewebe verbleiben 9-11. Wenn Bisphosphonate intravenös verabreicht werden, ist die Wahrscheinlichkeit von OMAM-Komplikationen höher, wenn sich die Patienten Kiefereingriffen mit Knochenmanipulationen unterziehen, und in einigen Fällen kann OMAM bei diesen Patienten sogar spontan auftreten 12,13. Diese Tatsache ist gut dokumentiert und es gibt umfangreiche klinische Evidenz und etablierte Protokolle darüber, wie bei diesen Patienten chirurgische Eingriffe ausgeführt werden sollen.

Die größte Unsicherheit haben wir bei den Patienten, die orale BPs einnehmen, die zahlreicher sind und für die es keine so eindeutigen Hinweise auf ein Verfahren zur Vermeidung von ONJ gibt, wenn orale Eingriffe oder Zahnimplantate durchgeführt werden 14,15. Gemäß den neuesten diesbezüglichen Veröffentlichungen wird die Prävalenz von ONJ bei Patienten, die orale BPs erhalten, auf 0,1 % (10 Fälle/10.000) geschätzt und in 0,21 % (21 Fälle/10.000) der Fälle besteht ein signifikant höheres Risiko ab dem vierten Behandlungsjahr 16-18. Das Risiko ist also gering, aber wir müssen die Behandlung individuell anpassen und immer daran denken, dass solche Komplikationen auch bei oralen Medikamenten auftreten können. Dazu ist es wichtig, eine korrekte Krankengeschichte (Anamnese) des Patienten zu erstellen, um zu wissen, ob und seit wann er Bisphosphonate einnimmt, welcher Art der Eingriff ist, dem er sich unterziehen wird, und um zu wissen, ob er möglicherweise den Knochen schädigt und welche anderen systemischen Begleitumstände den Patienten für eine ONJ anfälliger machen (Diabetes, Einnahme von Kortikoiden oder anderen Immunsuppressiva, entzündliche Gelenkerkrankungen, Tabakkonsum u. a.). Im folgenden klinischen Fall stellen wir eine Patientin vor, die einer Explantationsbehandlung (aufgrund einer Periimplantitis) mit anschließender Insertion neuer Implantate unterzogen wurde und bei der aufgrund der Einnahme von oralen Bisphosphonaten ONJ auftrat. Darin beschreiben wir den Ablauf nach dem Auftreten der ONJ und die Rehabilitation nach ihrer Heilung, wiederum mit Zahnimplantaten.

Klinischer Fall

Wir stellen den Fall einer 52-jährigen Patientin vor, die in die Sprechstunde kommt, um sich einer implantatgestützten Rehabilitation im Seitenzahnbereich des Ober- und Unterkiefers zu unterziehen und die Ästhetik des oberen Frontzahnbereichs zu verbessern. Die Patientin ist seit 5 Jahren in Behandlung mit oralen BPs (wöchentlich Alendronat) und raucht 1 Packung Zigaretten pro Tag. Bei den ersten Untersuchungen bemerken wir eine fortgeschrittene Parodontitis mit generalisiertem Knochenverlust und Zähne mit schlechter Prognose, wie die Molaren des ersten und vierten Quadranten, die Molaren des zweiten Quadranten und die unteren Schneidezähne (Abbildungen 1 und 2). Die oberen Schneidezähne sind ebenfalls locker und sprechen nicht gut auf eine anfängliche Parodontalbehandlung an, sodass wir uns zu ihrer Extraktion und ihrem Ersatz durch Zahnimplantate entschließen. Die Extraktionen und das anschließende Einsetzen der Implantate erfolgen während des gesamten Prozesses ohne Zwischenfälle (Abbildungen 3-5). Nach Abschluss der implantatgestützten Rehabilitation kam die Patientin zu den geplanten Kontrollen (nach 6 Monaten, einem Jahr, 3 Jahren) und beim Besuch nach drei Jahren begannen wir, Periimplantitis bei den Implantaten des dritten Quadranten zu beobachten. So entschieden wir, eine provisorische Prothese einzusetzen und eine konservative Behandlung des Bereichs durchzuführen, was jedoch nicht ausreichte. Daher beschlossen wir schließlich die Explantation beider Implantate, die Regeneration mit PRGF-Endoret und die anschließende Rehabilitation, sobald sich die Alveole nach der Explantation regeneriert hatte (Abbildungen 6 und 7).

Als die Patientin 4 Monate nach dem Einsetzen der Implantate zur Durchführung der zweiten chirurgischen Phase kam, bemerkten wir in der Kontrollröntgenaufnahme einen umlaufenden Knochenverlust an beiden Implantaten mit ausgebrochenen Bereichen, insbesondere beim distalsten Implantat, was auf ein Problem des Knochens in diesem Bereich hinwies (Abbildung 8). Nach dem Zugang zu dem Bereich stellten wir freie Areale mit Knochensequestern und die mangelnde Integration der Implantate fest. Wir beschlossen, die Implantate und die Bereiche mit Sequestern zu entfernen und diese zur histologischen Kontrolle einzuschicken, um sicher festzustellen, was das Problem in diesem Bereich war, denn eines der Fragmente zeigte typische Merkmale einer Nekrose, während dies bei einem anderen der sequestrierten Fragmente nicht der Fall war (Abbildungen 9-11). Nach der Entfernung der Implantate wird der Bereich sorgfältig kürettiert, wobei gesunder Knochen belassen (Abbildungen 12 und 13) und PRGF-Endotet in die Bereiche eingebracht wurde, um eine neue Regeneration des betroffenen Knochens und ein Vernähen des Weichgewebes zu ermöglichen. Die histopathologische Analyse bestätigte, dass es sich um ONJ handelte.

Nach Abschluss der Operation zur Entfernung des betroffenen Knochens ließen wir ihn ohne Eingriff heilen, wobei die Patientin aktiv überwacht wurde, um Probleme mit Infektionen, Schmerzen oder Eiterung in diesem Bereich zu erkennen. Die Kontrolluntersuchung nach 15 Tagen ergibt einen korrekten Sekundärverschluss mit Weichteilgewebe am Boden des Defekts, und nach zwei Monaten ist eine fast vollständige Epithelisierung des Bereichs zu erkennen (Abbildungen 14 und 15). Nach zwei Monaten konnten wir auch die fortschreitende, jedoch nicht abgeschlossene Knochenheilung beobachten. In der Kontrollröntgenaufnahme war keine weitere Nekrose zu beobachten, weshalb wir die Entwicklung des Falls zu diesem Zeitpunkt optimistisch beurteilten und beschlossen, bis zur vollständigen Regeneration des Knochenbetts zu warten und dann die Rehabilitation mit Zahnimplantaten erneut zu versuchen.

After a year of follow-up, the bone had fully regenerated, so we made the decision to re-insert dental implants to rehabilitate the quadrant (Figure 17). To plan the new implants, we performed a dental CT scan, which confirmed bone formation and the presence of sufficient height and width for the placement of two new implants in this area (Figures 18 and 19). The two implants were placed and both loaded immediately as the insertion torque allowed (35 Ncm) (Figure 20). One year and five years after placement of the implants in the third quadrant, radiographs were taken which, as shown by the follow-up images (Figures 21 and 22),

Abbildungen 1 und 2. Erste Bilder der Patientin, in denen wir das Fehlen von Zähnen im zweiten und dritten Quadranten und die schlechte Prognose der Molaren im ersten und vierten Quadranten, die extrahiert werden müssen, feststellen können. Der ästhetische Bereich weist auch Extrusionen und Unebenheiten an den Rändern sowie Schlifffacetten auf. Auch die oberen und unteren Schneidezähne haben eine schlechte Prognose (Knochenschwund und Lockerungsgrad II).
Abbildungen 1 und 2. Erste Bilder der Patientin, in denen wir das Fehlen von Zähnen im zweiten und dritten Quadranten und die schlechte Prognose der Molaren im ersten und vierten Quadranten, die extrahiert werden müssen, feststellen können. Der ästhetische Bereich weist auch Extrusionen und Unebenheiten an den Rändern sowie Schlifffacetten auf. Auch die oberen und unteren Schneidezähne haben eine schlechte Prognose (Knochenschwund und Lockerungsgrad II).
Abb. 2 und 3 Intraoralbilder der Patientin, auf denen die implantologisch zu behandelnden Bereiche zu sehen sind.
Abbildung 3-5. Abgeschlossene, implantatgestützte Rehabilitation bei der Kontrolle nach 1 Jahr. Zu beobachten sind die Wiederherstellung der Ästhetik im Frontzahnbereich und die aufgrund des Fehlens von Zähnen im Seitenzahnbereich verlorene Vertikaldimension.
Abbildungen 6 und 7. Periimplantitis-Bereich nach konservativer Behandlung ohne günstige Entwicklung. Schließlich werden die Implantate entfernt, die Alveolen regeneriert und zwei kurze Implantate in den zuvor von Periimplantitis betroffenen Bereich eingesetzt.
Abbildungen 6 und 7. Periimplantitis-Bereich nach konservativer Behandlung ohne günstige Entwicklung. Schließlich werden die Implantate entfernt, die Alveolen regeneriert und zwei kurze Implantate in den zuvor von Periimplantitis betroffenen Bereich eingesetzt.
Abbildung 8. Röntgenbild des Bereichs mit Sequestern und nekrotischen Arealen vor Beginn der zweiten chirurgischen Phase.
Abbildungen 9-11. Aus dem Bereich um die Implantate entfernte Knochenfragmente sowie bei derselben Operation entnommene Implantate. Der gesamte Bereich wird erneut mit PRGF-Endoret regeneriert, nachdem bestätigt wurde, dass keine betroffenen Knochenreste mehr vorhanden sind.
Abbildungen 9-11. Aus dem Bereich um die Implantate entfernte Knochenfragmente sowie bei derselben Operation entnommene Implantate. Der gesamte Bereich wird erneut mit PRGF-Endoret regeneriert, nachdem bestätigt wurde, dass keine betroffenen Knochenreste mehr vorhanden sind.
Abbildungen 9-11. Aus dem Bereich um die Implantate entfernte Knochenfragmente sowie bei derselben Operation entnommene Implantate. Der gesamte Bereich wird erneut mit PRGF-Endoret regeneriert, nachdem bestätigt wurde, dass keine betroffenen Knochenreste mehr vorhanden sind.
Abbildungen 14 und 15. Bilder der Heilung des operierten Bereichs mit abgeschlossener Epithelisierung nach zwei Monaten.
Abbildung 16. Röntgen zwei Monate nach der Regenerationsbehandlung der Explantationsdefekte und Entfernung nekrotischer Knochenareale.
Abbildung 17 Regeneration des betroffenen Knochens im Röntgenbild
Abbildung 18 und 19. Bilder der Planungs-CT, auf denen wir die Verfügbarkeit von Knochen in ausreichender Höhe und Breite zum Einsetzen von zwei neuen Implantaten in diesem Bereich sehen können.
Abbildung 20. Bild der Sofortbelastung nach dem Einsetzen der beiden Implantate im dritten Quadranten. Die Prothese wurde aus Gelenkstäben und Komposit hergestellt, wobei man innerhalb von Stunden nach der Operation eine funktionelle Prothese erhalten kann.
Abbildungen 21 und 22. Kontrollbilder zur Nachsorge nach einem Jahr und nach fünf Jahren, auf denen die Stabilität der rehabilitierten Implantate im Bereich der früheren Nekrose zu erkennen ist.
Abbildungen 21 und 22. Kontrollbilder zur Nachsorge nach einem Jahr und nach fünf Jahren, auf denen die Stabilität der rehabilitierten Implantate im Bereich der früheren Nekrose zu erkennen ist.

Autor

Dr. Anitua

Dr. Eduardo Anitua

Dr. Eduardo Anitua

  • Privatpraxis für orale Implantologie, Institut Eduardo Anitua, Vitoria, Spanien.
  • Klinische Forscher, Stiftung Eduardo Anitua, Vitoria, Spanien.
  • Universitätsinstitut für regenerative Medizin und orale Implantologie – UIRMI (UPV/EHU-Fundación Eduardo Anitua), Vitoria, Spanien.

Eduardo Anitua Foundation

C/ Jose Maria Cagigal 19

01007 Vitoria, Spanien

Fon +34 945160653

eduardoanitua@eduardoanitua.com

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