Die Behandlungsindikation
19.02.2026
Eines der immer wichtiger werdenden Probleme, gerade in Zeiten der Knappheit der finanziellen Ressourcen, ist die Beschreibung und Identifizierung der medizinischen Indikation von Behandlungen. Wir ha...
Eines der immer wichtiger werdenden Probleme, gerade in Zeiten der Knappheit der finanziellen Ressourcen, ist die Beschreibung und Identifizierung der medizinischen Indikation von Behandlungen. Wir ha...
Prof. Dr. Thomas Ratajczak Rechtsanwalt, Fachanwalt für Medizinrecht, Fachanwalt für Sozialrecht, Justiziar des BDIZ EDI Email: ratajczak@rpmed.de Web: www.rpmed.de
Nach mehr als 20 Jahren Vorlaufzeit ist die elektronische Patientenakte (ePA) am 29.04.2025 bundesweit gestartet, jedenfalls potenziell. Die Einführung soll bis Ende Oktober 2025 abgeschlossen sein.
Das Verwaltungsgericht (VG) Köln befasst sich in einem Urteil vom 15.04.2025 (AZ: 3 K 3159/22) mit der Frage, unter welchen Voraussetzungen die Überschreitung des sog. Schwellenwerts nach § 10 Abs....
Wenn Patienten mit der zahnärztlichen, insbesondere der zahnprothetischen Versorgung nicht zufrieden sind, dann lautet ein typisches Narrativ in den Zahnarzthaftungsklagen, dass die mangelhafte Verso...
Prof. Dr. Thomas Ratajczak Rechtsanwalt, Fachanwalt für Medizinrecht, Fachanwalt für Sozialrecht, Justiziar des BDIZ EDI Email: ratajczak@rpmed.de Web: www.rpmed.de Blog: www.rpmed.de/aktuelles
Implantate spielen im Beihilferecht eine besondere Rolle. Die 17 für die Bundes- und Landesbeamten geltenden Regelungen des Beihilferechts sind hinsichtlich der beihilfefähigen Implantatanzahl einhe...
Es gibt – auch im Recht – Prozesse, die man nur glaubt, weil die Urteilsquelle über jeden Zweifel erhaben ist. Über einen solchen, vom Anwaltsgerichtshof (AnwGH) Hamm am 07.08.2024 (AZ: 1 AGH 40...
Es gibt immer wieder Stimmen, die nach dem Motto, hilf Dir selbst, sonst hilft Dir keiner, eine Reform des Gebührenrechts nicht für unabdinglich halten. Der Bundesgerichtshof (BGH) hat in zwei neuen...
Der Europäische Gerichtshof (EuGH) in Luxemburg hat der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) in einer Entscheidung vom 14.03.2024 – C-291/22 P – eine kräftige Ohrfeige verpasst.
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