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Autor: pip Redaktion Berlin

BDIZ EDI fordert Verlängerung der Übergangsfristen bei der MDR

Die EU-Medizinprodukte-Verordnung (Medical Device Regulation MDR) betrifft alle: Hersteller, Ärzte und Zahnärzte, Zahntechniker, Kliniken, Universitäten und die Patienten. Die MDR ist seit Mitte 2017 in Kraft und hat unmittelbare Wirkung. Im Mai 2020 laufen wichtige Übergangsfristen zur Zertifizierung der Medizinprodukte für die Hersteller ab, doch bislang gibt es europaweit nur zwei nach MDR zugelassene Prüfstellen (Benannte Stellen). 

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100 Implant Challenge: In 6 Modulen zum Implantatexperten

Mindestens 100 Implantate in einem Jahr! Das ist die ganz klare Vision, mit der MIS gemeinsam mit Dr. Rasmus Sperber die „100 Implant Challenge“ ins Leben gerufen hat: Hierbei starten die Teilnehmer in sechs Modulen in die praktische Implantologie oder vertiefen ihre bisherigen Erfahrungen und Kenntnisse. Interessierte Zahnärzte können sich jetzt für den Kick Off am 28.09.2019 in Berlin oder am 09.11.2019 in Frankfurt anmelden.

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Digitale Abformung: Scandaten sicher versenden und verwalten

Ein einfacher Einstieg in die digitale Abformung und die CAD/CAM-unterstützte Zahnheilkunde: Mit der neuen Primescan von Dentsply Sirona, der neuen Connect Software sowie dem Connect Case Center gelingt dies mühelos. Das bislang als Sirona Connect bekannte Portal zur Zusammenarbeit mit dem Labor wurde komplett überarbeitet. Validierte Schnittstellen ermöglichen eine sichere Datenübertragung zu vielen wichtigen Partnern.

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